產(chǎn)品功效：適用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀；也可用于心源性肺水腫引起的哮喘
用法用量：【藥物相互作用】1.　地爾硫卓、維拉帕米可干擾茶堿在肝內的代謝，與本品合用，增加本品血藥濃度和毒性。2.　西咪替丁可降低本品肝清除率，合用時可增加茶堿的血清濃度或毒性。3.　某些抗菌藥物，如大環(huán)內酯類的紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素、氟喹諾酮類的依諾沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、克林霉素、林可霉素等可降低茶堿清除率，增高其血藥濃度，尤以紅霉素和依諾沙星為著，當茶堿與上述藥物伍用時，應適當減量。4.　苯巴比妥、苯妥英、利福平可誘導肝藥酶，加快茶堿的肝清除率；茶堿也干擾苯妥英的吸收，兩者血漿中濃度均下降，合用時應調整劑量5.　與鋰鹽合用，可使鋰的腎排泄增加。影響鋰鹽的作用。6.　與美西律合用，可減低茶堿清除率，增加血漿中茶堿濃度，需調整劑量。7.　與咖啡因或其他黃嘌呤類藥并用，可增加其作用和毒性。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】本品為茶堿與乙二胺復鹽，其藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶堿能增強膈肌收縮力，尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著，因此有益于改善呼吸功能。
【藥代動力學】口服本品能迅速被吸收。在體內氨茶堿釋放出茶堿，后者的蛋白結合率為60％。T1/2新生兒（6個月內）＞24小時，小兒（6月以上）（3.7-1.1）小時，成人（不吸煙并無哮喘者）（8.7-2.2）小時，吸煙者（一日吸1-2包）4-5小時?？崭範顟B(tài)下口服本品，在2小時血藥濃度達峰值。本品的大部分以代謝產(chǎn)物形式通過腎排出，10％以原形排出。